A.乙烯使酸性KMnO,溶液褪色 B.CO2通入Na2SiO2溶液产生胶状沉淀 C.用湿润的淀粉-KI试纸检验Cl2 D.用CuSO4溶液吸收含H2S的工业废气
9.右表为元素周期表中短周期的一部分，Y元素最高正价与最低负价的代数和为4，下列叙述正确的是
A.原子半径: W C.氢化物的热稳定性：W 选甲 乙 丙 实验结论 项 A 苯、液铁粉 AgNO3溶液 苯与溴发生取代 溴 反应 B 浓硫酸 Na2SO3 溴水 SO2具有还原性 C 浓盐酸 KMnO4 品红溶液 Cl2具有漂白性 D 浓氨水 碱石灰 Al2(SO4)3溶Al(OH)3具有两 液 性 11.三蝶烯是最初的“分子马达”的关键组件，三碟烯某衍生物X可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120°夹角。下列有关X的说法错误的是 A.分子式为C22H14O4 B.能发生加成、取代反应 C.苯环上的一氯代物有3种 D.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上 12.现有的氨合成气，液体燃料合成气制备工艺复杂且能耗高，中科院大连化学物理研究所提出在混合导体透氧膜反应器中一步同时制备氨合成气和液体燃料合成气的概念，并取得研究进展。其工作原理如图所示，下列说法错误的是 A.膜I侧相当于原电池的正极 B.O2和H2O均发生还原反应 C.膜II侧发生的反应为:CH4+O2--2e-=2H2+CO D.膜II侧消耗CH4与膜I侧生成H2的物质的量之比为1：2 13.室温下，浓度均为0.1mol/L.体积均为V0的NaX、NaY溶液分别加水稀释至体积V。已知 lgpOH=-lg(OH-),pOH 与 VV0的变化关系如图所示。下列叙述正确的是 A.HX、HY都是弱酸，且Ka(HX)>Ka(HY) lgB.图中pOH随 VV0变化始终满足直线关系 lgC. D.分别向稀释前的两种溶液加盐酸至pH=7时，c(X-)=c(Y-) 26.(15分) 三氯氧磷(POCl3) 是重要的基础化工原料，广泛用于制药、染化。塑胶助剂等行业。某兴趣小组模拟PCl3直接氧化法制备POCl3,实验装置设计如下: VV0=3时，NaX溶液中所含离子总数小于NaY溶液 有关物质的部分性质如下表: 熔点沸点其他 /℃ /℃ PCl3 -112 75.5 遇水生成H3PO3和HCl，遇O2生成POCl3 POCl3 2 105.3 遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3 回答下列问题: (1)仪器a的名称是_____，装置A中发生反应的化学方程式为____________。 (2)B装置的作用除观察O2的流速之外。还有____________。 (3)C装置控制反应在60℃～65℃进行，其主要目的是____________。 (4)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量，实验步骤如下: I.取xg产品于锥形瓶中，加入足量NaOH溶液，待完全反应后加稀硝酸至酸性。 II.向锥形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液 40.00 mL,使 Cl-完全沉淀。 III.向其中加入2mL硝基苯，用力摇动，使沉淀表面被有机物覆盖。 IV.加入指示剂，用cmol/LNH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点，记下所用体积VmL。 已知: Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12 ①滴定选用的指示剂是_______(填标号)，滴定終点的现象为_____________。 a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙 ②C1元素的质量百分含量为(列出算式)____________。 ③步骤III加入硝基苯的目的是___，如无此操作，所测C1元素含量将会___(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 27.(14分) 目前，我国是最大的钢铁生产国，钢铁是国民经济的基础产业，铁及其化合物的应用也越来越广泛。回答下列问题: (1) 画出铁的原子结构示意图:______________。 (2) 工业炼铁时常用CO还原铁矿粉，已知: ① Fe2O3(s) + 3CO(g)=2Fe(s)+ 3CO2(g) △H=-24.8 kJ/mol ② Fe3O4(S)+CO(g)=-3FeO(g)+CO2(g) △H= +19.4 kJ/mol ③ FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) △H= -11.0 kJ/mol 则反应3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)的△H= ________。 (3) Fe2O3(s) + 3CO(g)=2Fe(s)+ 3CO2(g) 反应温度与K的关系如右表: 反应温度1000 1151300 /℃ 0 平衡常数K 64 50.42.9 7 恒温1000℃在体积为10L的恒容密闭容器中加入0.1molFe2O3和0.1molCO，气体混合物中CO2的体积分数φ(CO2)随时间t的变化关系如图所示。 ① 前 8minCO 的反应速率为_______；平衡时a=____。 ②若再向平衡混合物中加入0.01molCO 和0.02molCO2，平衡_______移动；若要使平衡混合气中CO2的体积分数增大，下列措施可行的是_______(填标号)。 A.增大Fe2O3用量 B.增大压强 C.降低温度 D.向容器中再充入少量CO (4) 纳米级的Fe3O4在催化剂、造影成像、药物载体、靶向给药等领域都有很好的应用前景，工业生产中常用“共沉淀法”来制备。将FeCl2和FeCl3按一定比例配成混合溶液，用NaOH溶液作为沉淀剂，在特定条件下即可制得纳米级的Fe3O4，反应的离子方程式是_____，在实际生产中Fe2+和Fe3+反应用量比常是2:3，甚至1:1，为什么?________。 (5) 纳米铁粉可用于除去废水中的NO3-，反应的离子方程式为: 4Fe+ NO3-+ 10H+=4Fe2++NH4++3H2O 研究发现，若pH偏低将会导致NO的去除率下降，其原因是________；若加入少量Cu2+，废水中NO3-的去除速率大大加快，可能的原因是_____________。 28.(14分) 钴酸锂电池应用广泛，电池正极材料主要含有LiCoO2、导电剂乙炔黑、铝箔及少量Fe，可通过下列实验方法回收钴、锂。 几种金属离子沉淀完全(离子浓度为10-5mo/L) 的pH如下表: 离子 Fe3+ Al3+ Fe2+ Co2+ 溶液pH 3.2 4.7 9.0 9.2 回答下列问题: (1) LiCoO2中，Co 元素的化合价为________，滤液I的主要成分是_________。 (2) 已知: 氧化性Co3+>H2O2>Fe3+，“酸浸”过程中H2O2所起主要作用是_________。“调节pH”除去的离子主要有Al3+和_________。 (3)酸浸时浸出率随温度变化如图所示，温度升高至50℃以上时漫出率下降的原因是___________。 (4)“萃取”和“反萃取“可简单表示为: Co2++2(HA)2 Co(HA2)2+2H+ 则反萃取过程加入的试剂X是_____________。 (5) 向CoSO4溶液中加入NH4HCO3溶液，发生反应的离子方程式为____________。 (6)工业上用Li2CO3粗品制备高纯Li2CO3可采用如下方法: 将Li2CO3溶于盐酸，加入如图所示的电解槽，电解后向LiOH溶液中加入稍过量的NH4HCO3溶液，过滤、烘干得高纯Li2CO3。 ① 电解槽中阳极的电极反应式是__________________。 ②向LiOH溶液中加入稍过量的NH4HCO3溶液时，发生反应的化学方程式为__________。 35.[化学一选修3: 物质结构与性质] (15 分) 氮及其化合物与人类生产、生活息息相关。其中尿素(H2NCONH2) 是人类最早合成的有机物， 催化剂 工业上生产尿素的反应为: N2+3H2高温高压 2NH3，2NH3+CO2H2NCONH2+H2O 回答下列问题: (1) 纳米氧化铜、纳米氧化锌均可作合成氨的催化剂，Cu2+价层电子的轨道表达式为______，Zn位于元素周期表的_______区。 (2) C、N、O 三种元素第一电离能从大到小的顺序是___________。 (3) 上述化学方程式中的无机化合物，沸点由高到低的顺序是____________，原因: ___________。 (4) 尿素分子中，原子杂化轨道类型有____________，σ键与π键数目之比为_______。 (5) 氮化硼(BN) 是一种性能优异、潜力巨大的新型材料，主要结构有立方氮化硼(如图1) 和六方氮化硼(如图2)，前者类似于金刚石，后者与石墨相似。 ①晶胞中的原子坐标参数可表亓晶胞内部各原子的相对位置。图1中原子坐标参数A为(0， 11,,00,0)，D为(22)，则E原子的坐标参数为_____。X-射线衍射实验测得立方氮化硼晶胞 参数为361.5pm，则立方氮化硼晶体N 与B的原子半径之和为______pm。（31.732） ②已知六方氮化硼同层中B-N距离为acm，密度为dg/cm3,则层与层之间距离的计算表达式为_______pm。 36.[化学一选修5: 有机化学基础] (15分) 化合物F是一种有机光电材料中间体，由A制备F的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1) A的结构简式为________，C的化学名称是______。 (2) ①、③的反应类型分别是______、_______。 (3) ②的反应条件是_______，有机物X的结构简式为____________。 (4) 反应⑤的化学方程式为___________________。 (5) 芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有____种； a.能发生银镜反应 b.含 有—C≡CH 结 构 c.无—C≡C—O—结构 写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______。 (6) 写出由1-丁炔和乙炔为原料制各化合物 ^OH的合成略线(其他试剂任选)。 选择题： 7. C 8. A 9. B 10. B 11. C 12. D 13. A 非选择题 （一）必考题 26.（15分） （1）冷凝管（或球形冷凝管）（1分） MnO2 2Na2O2＋2H2O==4NaOH＋O2↑（或2H2O2=====2H2O＋O2↑） （2分） （2）平衡气压、干燥O2（或平衡气压和除去水，防止PCl3和POCl3遇水反应引入杂质）（2分） （3）加快反应速率，同时防止PCl3气化，逸出损失（2分） （4）① b（1分） 溶液刚好变为红色，且半分钟内不褪色（2分） 3.55×(4－cV) (4×10-3－cV×10-3)×35.5 ②——————————— ×100％ [ 或 % ]（2分） x x ③防止在滴加NH4SCN时，将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀，导致多消耗NH4SCN溶液（2分） 偏小（1分） 27.（14分） （1） （1分） +22 8 14 （2分） （2）-47.2 kJ/mol（3）①10-3 mol·L-1·min-1（1分） 80%或0.8（2分） ②向正反应方向（2分） C（2分） 特定条件 （4）Fe2+＋2Fe3+＋8OH－=======Fe3O4＋4H2O（1分） Fe2+容易被空气中的O2氧化为Fe3+，故需多加一些Fe2+，确保生成Fe3O4（1分） （5）发生副反应，Fe与H+生成H2（1分） 形成的Fe-Cu原电池增大了纳米铁粉去除NO－3的反应速率（或Cu2+对纳米铁粉去除NO－3的反应具有催化作用）（1分） 28.（14分） （1）＋3（1分） NaAlO2、NaOH（2分） （2）将Co3+还原为Co2+（2分） Fe3+（1分） （3）温度升高，H2O2分解速率加快，参与酸浸反应的H2O2的量减少，导致浸出率下降（2分） （4）H2SO4溶液（1分） （5）Co2+＋2HCO3－==CoCO3↓＋CO2↑＋H2O（2分） （6）①2Cl－－2e－==Cl2↑（1分） ②2NH4HCO3＋2LiOH== Li2CO3↓＋(NH4)2CO3＋2H2O（2分，答为NH4HCO3＋2LiOH== Li2CO3↓＋NH3＋2H2O不扣分） （二）选考题 35. [化学—选修3：物质结构与性质]（15分） （1） （1分） ds（1分） （2）N＞O＞C（1分） （3）H2O＞NH3＞CO2（1分） 三者都是分子晶体，但H2O和NH3都存在分子间氢键，且H2O分子间的氢键作用力强于NH3（2分） （4）sp2、sp3（2分） 7∶1（1分） 1 3 3 25 （5）①（, , ）（2分） 156.5（2分） ② ×1010 44433a2 d NA 2 （2分） 36. [化学—选修5：有机化学基础]（15分） CHCH2（1）（1分） 苯乙炔（1分） （2）加成反应（1分） 取代反应（1分） （3）NaOH乙醇溶液，加热（2分） CCCOOH（1分） 浓硫酸△+CH3CH2OHC1-丁炔催化剂CCCOOC2H5+H2O（2分） （4） HCOOCH（5）13（2分） HCCHHCl（1分） CH2CHClNaOH/H2O△ClOH（6） （3分） 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容