1．给体重60kg的志愿者静脉注射某单室模型药物200mg，6h后测得的血药浓度是15ug/ml。假设其表观分布容积是体重的10%，求注射后6h体内的药物的总量及半衰期。
2.某单室模型药物半衰期为8h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg，注射后24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？
3.某单室模型药物静脉注射300mg后的血药浓度-时间关系式：
-0.46t
C=78e式中C的单位是ug/ml，t的单位是h。求t1/2 ,V,4h后的血药浓度及血药浓度下降至2ug/ml的时间。
4．给一个体重的患者静脉注射某单室模型药物6mg/kg，测得不同时间的血药浓度如下：
t (h) 0.25 0.5 1.0 5.16 6.0 12.0 C (ug/ml) 8.22 7.88 7.26 3.00 2.08 1.12 18.0 0.40
求（1）K，V，TBCL, t1/2 （2）描述上述血药浓度的方程 （3）静脉注射10h的血药浓度
5.单室模型药物氨苄西林的半衰期为1.2,给药后有的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，肝功能正常，则氨苄西林的半衰期会发生变化吗？如果发生变化将变为多少呢？（假设氨苄西林全部由肝、肾消除）
6.已知利多卡因的t1/2为1.9h,表观分布容积为100L,现以每小时150mg的速度静脉滴注，求滴注10h的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到稳态浓度95%所需时间多少？如静脉滴注6小时终止滴注，终止后2小时的血药浓度多大？
7.某单室模型药物t1/2=50h,v=60l,如果以20mg/h速度静脉滴注的
同时静脉注射20mg,问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？
8.某药k=0.07h,口服给予250mg后测得AUC=700h(ug/ml),已知F=1,求V。
8.某患者口服某药后，测得血药浓度如下：求tmax t (h) C (ug/ml) 2 17.2 4 25.8 8 29.8 12 26.6 18 19.4 -1
9.某患者口服1000mg,某抗生素后，从血药浓度-时间数据拟合得如下药物动力学方程：
-0.17t-1.5t
C=45(e-e) 在这个式子中c的单位是ug/ml, t的单位是h
试计算tmax ，cmax ，AUC,t1/2
10.某患者口服某药500mg后，测得血药浓度如下： t (h) 0.5 1 C (ug/ml) 已知F=1，求k, ka, tmax, cmax, v, cl,AUC及给药后10小时
2 4 8 12 18 24 36 5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 的血药浓度。
11.某单室模型药物t1/2=50h,v=60l,如果以20mg/h速度静脉滴注
的同时静脉注射20mg,问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？
12．地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几？假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个半衰期药物消除99.9%？
13.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5-2.5ug/ml，已知V=60L，t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度静脉，再经过2.5h后是否能达到所需浓度？
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