凤尾蕨组培快繁技术研究

云南农业科技YunnanNongyeKeji

2009年第4期

凤尾蕨组培快繁技术研究

曾道光1，李春华2

（1.永胜县农业局，云南永胜674200；2.丽江市农业科学研究所，云南丽江674100）

摘要：对凤尾蕨进行外植体诱导、继代培养和生根培养试验，结果表明，最适的原叶体诱导培养基为MS+6-BA0.5

mg/L+NAA0.1mg/L，孢子体诱导培养基和孢子体增殖培养基均为MS+NAA2.0mg/L，生根培养基为1/2MS，培养温度23℃±2℃，光照强度1000lux左右，利用该技术可实现凤尾蕨组培苗规模化生产。

关键词：凤尾蕨；组培；快繁

许多蕨类植物具有较高的观赏价值，他们虽然没有鲜艳夺目的花和果，然而它那千姿百态的叶形、叶姿和青翠碧绿的色彩，使人赏心悦目。随着室内观赏植物的发展，人们对蕨类植物的需求越来越大，传统的蕨类植物繁殖方法是分株繁殖和孢子繁殖，但分株繁殖数量少，不能在短期内获得大量小苗；孢子繁殖由于自然环境中孢子成苗率很低，影响了繁殖速度。因此进行蕨类植物离体快繁是解决上述问题的有效途径。本文对蕨类植物中倍受消费者喜爱的凤尾蕨进行了组培快繁试验研究，得到了一套行之有效的工厂化组培苗生产技术。

M3：MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L1.2.2孢子体诱导培养

设置3个培养基配方，外加蔗糖30g/L+卡拉胶4g/L。

M4：MS+NAA2.0mg/LM5：MS+NAA1.0mg/LM6：MS+NAA0.5mg/L1.2.3孢子体增殖培养

设置4个培养基配方，外加蔗糖30g/L+卡拉胶4g/L。

M7：MS

M8：MS+NAA0.5mg/LM9：MS+NAA1.0mg/LM10：MS+NAA2.0mg/L1.2.4生根培养

设置2个培养基配方，外加蔗糖20g/L+卡拉胶4g/L。

M8：MSM9：1/2MS1.2.5培养光照

设置3个光照条件：光照强度500lux，光照强度1000lux，光照强度3000lux。

1

1.1

材料与方法

材料

8月份从盆栽植株上采下带成熟孢子的叶片作为外植体进行诱导。1.2

试验方法

1.2.1原叶体诱导培养1.2.1.1外植体消毒

外植体采用常规方法消毒后，剪成0.5cm2大小带孢子的叶片，每瓶接种1块，接种时叶片正面接触培养基，孢子朝上。1.2.1.2原叶体诱导培养

设置3个培养基配方，外加蔗糖30g/L+卡拉胶4g/L。

M1：MS+3g/L活性炭M2：1/2MS+3g/L活性炭

2结果与分析

2.1

原叶体诱导培养试验

从表1看出，在3种培养基中，原叶体形成瓶数和原叶体组织块大小差别不大，说明6-BA和NAA的加入对原叶体的诱导不显著，MS培养基和1/2MS培养基对原叶体的诱导也不显著，可以任意选择其一作

收稿日期：2009－04－01

为诱导培养基。

2009年第4期

表1不同培养基配方对原叶体诱导的影响云南农业科技YunnanNongyeKeji

2.5

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17

光照培养试验

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光照对蕨类植物组培影响较大，高光照强度不仅不利于生根，而且叶色也会出现不良症状，同时高光照强度对株高和增殖率均有抑制作用，在凤尾蕨组培中，光照强度只需达到1000lux左右即可（表5）。

表5不同光照强度对组培苗生长的影响Á

2.2孢子体诱导培养试验

生长素对孢子体诱导的影响主要是随着生长素用量增加，会形成原球茎，在蕨类植物组培中常遇到该现象。在试验中发现，原球茎再次通过孢子体诱导培养基进行诱导，可形成孢子体，同时原球茎进一步增殖。生长素还影响孢子体形成，从表2看出，高生长素有利于诱导孢子体形成，培养基M4适于孢子体诱导培养。

表2不同培养基配方对孢子体诱导的影响󰀋󰀌󰀊󰀑󰀒󰀓󰀅󰀔󰀉󰀊󰀘󰀙󰀅󰀚󰀛󰀉󰀊󰀝󰀞󰀟 󰀊

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3讨论

凤尾蕨姿态文静幽雅,株形、叶形优美，是蕨类植

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物中最具有观赏价值的小型室内盆栽植物，深受人们的喜爱。传统的繁殖方法主要以分株繁殖为主，繁殖速度慢，根茎易老化，造成植株过高，退化，观赏价值下降。用组织培养技术可极大地提高繁殖系数，恢复品种观赏特性，是一条值得考虑的途径。

参考文献：

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1996（3）：198.

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2.3孢子体增殖培养试验

生长素对孢子体增殖影响主要表现在对株高的影响，在没有生长素条件下，株高仅为4.3cm，随着生长素用量增加，株高明显增加，在生长素用量为2.0mg/L时，株高最大，达到6.2cm，生长素对孢子体增殖影响不显著（表3）。

表3不同培养基配方对孢子体增殖的影响󰀁󰀂󰀃

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西南农业学报，2008，21（3）：775~778.

2.4

生根培养试验

凤尾蕨生根比较容易，用MS培养基或1/2MS培养基均能达到同样的生根效果，不需要添加激素（表4）。

表4不同培养基对生根的影响󰀁󰀂󰀃

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