【药品名称】
通用名：注射用吲哚菁绿
商品名：注射用吲哚菁绿
【生产企业】
辽宁济世制药有限公司
【成份】
本品活性成份为吲哚菁绿
【作用与适应症】
用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。
用于脉络膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。
【规格】
25mg
【用法用量】
测定血中滞留率或血浆消失率时：以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10秒钟内注完。
测定肝血流量时： 25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射用水中，再用生理盐水稀释成2.5-5.0mg/ml浓度，静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着，以每分钟0.27-0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注约50分钟，直至采完血样为止（同时需采周围静脉和肝静脉血）。
脉络膜血管造影： 25mgICG用灭菌注射用水2ml溶解，迅速地肘静脉注射。
附一：测定方法（肝脏功能检查方法）
测定血中滞留率（Retention rate）
标准曲线的制作
ICG标准原液配制（10mg/dl）：精确称取25mgICG粉末，溶于250ml蒸馏水中。迅速、准确吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml标准原液，分别加到五个100ml量瓶中，再立刻分别加入0.5ml正常血清，混匀，加蒸馏水至100ml刻度。各自浓度分别为0.0、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。准确吸取上述各浓度溶液1.0ml分别加入标记A、B、C、D、E五个10ml试管中，各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理盐水，充分混匀。该溶液相当于血中（血清、血浆）ICG浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸馏水加1.0ml生理盐水加1.0ml正常血清，混匀，为空白对照。用805nm波长测定各管的吸收度。在坐标纸上，取横轴为ICG浓度，纵轴为相应的吸收度，标绘出标准曲线。该标准曲线隔三个月重新标制一次。
操作
请患者早晨空腹，安静平卧位。自肘静脉采血3ml，置经肝素处理的离心管中，混匀，以3000rPm离心10分钟，用该血浆做空白对照。同时，以5ml注射用水溶解25mgICG，按每公斤体重取0.5mg的ICG溶液，由肘静脉在30秒钟内注入。准确计时，静注后15分钟自另一侧肘静脉采血3ml，置经肝素处理的离心管中，混匀，以3000rpm离心10分钟，该血浆为测定样品。准确吸取上述空白测定血浆1.0ml，分别置于标记空白测定管中，各加入2ml生理盐水，充分混匀，以805nm波长用空白校对零点，测定样品吸收度，由标准曲线求出其浓度。从下式算出血中平均滞留率：
R151CG=（C15/1.00）×100（%）
正常参考值：0-10%（<10%）
测定血浆消失率（Disappearance rate）
标准曲线的制作：同上。
操作
同测定血中滞留率。但是，静注ICG后分别采取5、10、15分钟三次血液。
计算
用半对数坐标纸，取纵轴对数分度为ICC浓度，横轴的等分度为时间（分），分别标绘5、10、15分钟实测值，连接各点成直线。或用最小二乘法作出最佳直线。求出浓度减半的时间（t1/2），用下式算出血浆消失率k：
k15=0.693/t1/2（分-1）
正常参考值：0.168-0.206
测定肝血流量
标准肝血流量
标准曲线制作：同上。
操作
以0.5mg/min速度持续静滴ICG，10分钟后由肝静脉探针取肝静脉血3ml，同时取股动脉血3ml.然后每隔5分钟采一次血，每次3ml，采五次，总共采六次血，置于肝素抗凝管中，混匀，以3000rpm离心10分钟血浆。用805nm以空白校对零点，分别测定其吸收度。由标准曲线求每份血中ICG浓度。静滴ICC前采3ml血为空白对照。
计算：用下式算出肝血流量
HBF（ml/分）=（I/CA-CV）×100/100-Ht
CA=动脉中ICG平均浓度（mg/ml）
CV=肝静脉中ICG平均浓度（mg/ml）
I=静滴ICG速度（mg/分）
Ht=红细胞压积
附二：脉络膜造影说明
给药后的过程，从造影初期到后期，有以下现象：
脉络膜动脉图像：眼底后极部的脉络膜造影，开始是吲哚菁绿以短毛样动脉流为起点，再分别在各自领域，脉络膜动脉造影开始时间有所不同。其后，吲哚菁绿迅速地经细小脉络动脉移向脉络膜毛细血管。
脉络膜动静脉图像：接着，脉络膜静脉系统血管迅速出现眼科吲哚菁绿造影开始后3-5秒钟，中大脉络膜静脉，呈现最强的脉络荧光。
脉络膜静脉像：其后，脉络膜动脉的荧光渐渐减弱，脉络膜静脉系统血管摄影最优状态是色素静注后的10-15分钟。
脉络膜消失像：不久可以观察到大中脉络膜静脉色素消失弥漫性脉络膜背景荧光。这时期大脉络膜血管和网膜血管显示低荧光。
【副作用与不良反应】
本品可能引起休克、过敏样症状，所以从注射开始到检查结束的过程中要进行密切注视观察，井做好处置准备工作（参照【注意事项】内容）。
本制剂不完全溶解时，可能发生恶心、发热、休克等反应。
其他副作用：
消化系统：恶心、呕吐，发生率不详。打嗝（0.1-5%以下）。过敏症：荨麻疹，发生率不详。其他：发热，发生率不详。【禁忌】
对本制剂有过敏既往史的病人。
有碘过敏既往史的患者（本制剂含碘，故有引起碘过敏的可能性）。
【注意事项】
为防止过敏性休克，要充分问诊，对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具，注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状，一旦发生休克反应立即终止ICG试验，迅速采取急救措施，如输液，给升压药、强心剂、副肾皮质激素，确保呼吸道畅通、吸氧、人工呼吸、心脏按摩，保持适当体位等。
一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG，井使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反复抽吸、推注，使其完全溶解后，水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂，方可使用。
临用前调配注射液，如必须保存，应尽量选择阴凉处、遮光保存，并不得超过4小时。
请病人早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验榆查。脂血症、乳糜血对本实验有影响。浮肿、消瘦、肥胖及失血过多的病人可产生测定值的误差。
胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。
本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上检查。
【药物相互作用】
请参见注意事项
【包装】
管制抗生素瓶包装，1瓶/盒。
【药物分类】
其他诊断用放射性药物