科学家针对芥菜的分子标记和基因工程做了哪些研究?
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发布时间：2022-04-23 21:17
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时间：2022-04-28 09:38
芥菜的分子标记和基因工程研究始于20世纪90年代。乔爱民、雷建军等（1998）利用RAPD分子标记对芥菜16个变种进行了分析。付杰等（2005）借助RAPDs标记和微卫星标记对29份中国芥菜材料的遗传多样性以及亲缘关系进行了分析和评价，RAPD标记检测出73.8%的多态性，而微卫星标记检测出82.1%的多态性。曹必好、雷建军等（2001）利用RAPD找到了芥菜红叶性状的分子标记。Makmood T.等（2005）利用双单倍体DH群体和RFLP技术对芥菜种子颜色进行了分子标记。Prabhu（1998）等利用抗、感白锈病[Albugo candida（Pers.）Kuntze]的材料构建的DH群体和RAPD标记获得了两个与白锈病紧密连锁的标记WR2 和WR3。
*辉等（1994）利用发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）进行芥菜遗传转化方法的初探，建立了芥菜的遗传转化体系。杨朝辉、雷建军等（2003）用农杆菌介导将豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）基因导入芥菜，获得了抗虫性明显高于对照的转基因植株。曹必好、雷建军等（2007）将从甘蓝中分离出来的抗TuMV（芜菁花叶病毒，turnip mosaic virus）基因导入到芥菜中，使芥菜的对TuMV的抗性有所增强。骞宇等（2004）将水稻几丁质酶基因导入到了芥菜中。西北农林科技大学金万梅、巩振辉等（2003）将CaMVBari-1基因Ⅵ导入雪里蕻和圆叶芥。李学宝等（1999）将苏云金杆菌晶体毒蛋白基因（Bt）导入叶用芥菜中，获得了抗虫性增强的株系。1995年新加坡大学利用编码1-氨基环丙烷-1-羧酸盐（ACC）氧化酶的反义基因转化芥菜，结果发现，与未转化的对照相比，转基因植株的乙烯生成量降低，离体培养物再生能力显著增加。Prasad K.V.S.K.等（2004）将胆碱氧化酶基因（codA）导入到芥菜的叶绿体，使芥菜对光抑制的耐性增强。印度学者Eapen S.（2003）利用发根农杆菌转化产生的芥菜根毛来吸附重金属铀，从而用于消除土壤或营养液中的重金属污染。美国科学家用转基因芥菜吸附环境中过量的硒。Kanrar等（2002）将橡胶凝集素基因导入到油用芥菜中，使转基因芥菜对Alternaria blight（芥菜黑斑病，Alternaria brassicae）的抗性有所增强。Yao等（2003）将拟南芥的ADS1基因导入到油用芥菜中，使饱和脂肪酸含量降低了。
印度的Das S.（2002）从芥菜中分离了脂肪酸延长酶基因。新加坡学者Gong H.（2004）从芥菜中分离一些与植株再生有关的候选基因。Veena等（1999）从芥菜中分离了乙二醛酶基因（Gly I），并转化到烟草进行功能鉴定，结果表明转基因烟草对甲基乙二醛和高盐的耐性增强。杨景华、张明方等（2005）根据欧洲油菜（Brassica napus）型细胞质雄性不育相关基因“orf222”设计简并引物，利用PCR方法，获得了与芥菜雄性不育相关的基因“orf220”。Hu等（2005）从油用芥菜中克隆了4个与多胺合成有关的候选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因。
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时间：2022-04-28 09:38
芥菜的分子标记和基因工程研究始于20世纪90年代。乔爱民、雷建军等（1998）利用RAPD分子标记对芥菜16个变种进行了分析。付杰等（2005）借助RAPDs标记和微卫星标记对29份中国芥菜材料的遗传多样性以及亲缘关系进行了分析和评价，RAPD标记检测出73.8%的多态性，而微卫星标记检测出82.1%的多态性。曹必好、雷建军等（2001）利用RAPD找到了芥菜红叶性状的分子标记。Makmood T.等（2005）利用双单倍体DH群体和RFLP技术对芥菜种子颜色进行了分子标记。Prabhu（1998）等利用抗、感白锈病[Albugo candida（Pers.）Kuntze]的材料构建的DH群体和RAPD标记获得了两个与白锈病紧密连锁的标记WR2 和WR3。
*辉等（1994）利用发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）进行芥菜遗传转化方法的初探，建立了芥菜的遗传转化体系。杨朝辉、雷建军等（2003）用农杆菌介导将豇豆胰蛋白酶抑制剂（CpTI）基因导入芥菜，获得了抗虫性明显高于对照的转基因植株。曹必好、雷建军等（2007）将从甘蓝中分离出来的抗TuMV（芜菁花叶病毒，turnip mosaic virus）基因导入到芥菜中，使芥菜的对TuMV的抗性有所增强。骞宇等（2004）将水稻几丁质酶基因导入到了芥菜中。西北农林科技大学金万梅、巩振辉等（2003）将CaMVBari-1基因Ⅵ导入雪里蕻和圆叶芥。李学宝等（1999）将苏云金杆菌晶体毒蛋白基因（Bt）导入叶用芥菜中，获得了抗虫性增强的株系。1995年新加坡大学利用编码1-氨基环丙烷-1-羧酸盐（ACC）氧化酶的反义基因转化芥菜，结果发现，与未转化的对照相比，转基因植株的乙烯生成量降低，离体培养物再生能力显著增加。Prasad K.V.S.K.等（2004）将胆碱氧化酶基因（codA）导入到芥菜的叶绿体，使芥菜对光抑制的耐性增强。印度学者Eapen S.（2003）利用发根农杆菌转化产生的芥菜根毛来吸附重金属铀，从而用于消除土壤或营养液中的重金属污染。美国科学家用转基因芥菜吸附环境中过量的硒。Kanrar等（2002）将橡胶凝集素基因导入到油用芥菜中，使转基因芥菜对Alternaria blight（芥菜黑斑病，Alternaria brassicae）的抗性有所增强。Yao等（2003）将拟南芥的ADS1基因导入到油用芥菜中，使饱和脂肪酸含量降低了。
印度的Das S.（2002）从芥菜中分离了脂肪酸延长酶基因。新加坡学者Gong H.（2004）从芥菜中分离一些与植株再生有关的候选基因。Veena等（1999）从芥菜中分离了乙二醛酶基因（Gly I），并转化到烟草进行功能鉴定，结果表明转基因烟草对甲基乙二醛和高盐的耐性增强。杨景华、张明方等（2005）根据欧洲油菜（Brassica napus）型细胞质雄性不育相关基因“orf222”设计简并引物，利用PCR方法，获得了与芥菜雄性不育相关的基因“orf220”。Hu等（2005）从油用芥菜中克隆了4个与多胺合成有关的候选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因。
