如何评价23魔方基因检测?
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发布时间：2022-04-23 22:40
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热心网友
时间：2022-04-27 23:11
真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
基因是生来就有的，只要出生了，检测出来也只有优生的意义，没有任何药物可以改变基因，号称可以通过检测出癌症基因来预防癌症只是一种盈利的方式而已。
关键是目前普通百姓不了解基因技术是什么，只知道是高科技。真正的基因检测一个点位要数千元。现在很多所谓的基因公司并不是做基因检测，而是通过一些生理指标反推可能是什么基因有问题，费用就低了。如果基因知识普及了，会是另一种情况。就像以前的炒纳米概念一样，曾经渗透到衣食住行各方面，现在没什么消息了。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
热心网友
时间：2022-04-28 00:29
23魔方基因检测属于消费级产品的检测项目，与临床级基因检测不是一个概念，消费级产品的检测项目内容大多“无关痛痒”，这种检测一般技术门槛都不高。
基因检测主要分为消费级基因检测和临床级基因检测。消费级基因检测是利用一些生理指标推定一种可能性，错误率40%左右。所以，如果通过消费级基因检测检测到什么让你担心的问题，建议还是进一步做一次真正的基因检测来确定，以免误事；临床基因检测指的是，通过对受检者血液、体液、细胞等含有基因信息的样本进行检测，实现对受检者可能致病的基因突变进行预知和预防，或对已患病病人的针对性用药提供分析依据的一种临床医学活动。我国对于临床基因检测的行业监管也经历了从无到有的过程，目前的监管*主要由*、卫健委和药监局以《通知》和《指导意见》的形式发布，监管体系仍有待不断完善。
想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯有超强的技术团队。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】
热心网友
时间：2022-04-28 02:03
以『23魔方』为名，自然认为是23andMe的模仿。然而开始并不是，以前走的是低通量SNP分型+天赋基因检测之类的骗钱路线，比较像现在的360基因什么的。
现在突然间摇身一变改成23andMe/WeGene的模式了，pr策略也有显著变化，也算是有了模仿23andMe的些许诚意。好处是在国内，至少让WeGene在同一个生态位有了竞争对手，对于消费者显然是好事。
拓展阅读，科普一下基因检测方法：
我是生命科学科研工作者，已做14年了，基因检测水也很深，基因检测方法有很多种：
一代测序中的Sanger测序，是世界公认的金标准，测序长度800bp，就测一次准确率达99.99%，不怕你重复送样，是法医鉴定唯一指定的方法。
特点：适合小量个性化测序，随便设计套餐组合，用于临床，精准，成本偏高，质量非常好把控，因为有过程、有结果序列可追溯；
二代测序，长度100bp，因为结果不准确所以要反复多次测序，然后再拼接、再比对、再分析、再人工判读，所以二代测序准确度就与反应的乘数，分析人员的水平，有直接的关系，如果商家就测1 X， 那数据质量就大打折扣了（一般得测10 X以上）。
特点是成本低，适合高通量科研大数据检测，上千个位点的测序，缺点是数据准确度不够高。二代测序行业良莠不齐，没有标准，成本可高可低，没办法控制，是良心生意，消费者没办法把控。
芯片测序，测一个点只测一次，特点：测序数据量最少，成本最低，位点是按照预计的可能性设计的，所以准确度就更有待提高了。三代测序，是单分子测序，原理很科学，但现在还很不完善，成本也高；
除此之外还有PCR EB胶电泳法法、质谱法等非主流方法测序。测序也是一分价钱一分货，基因检测准确才有意义，不然会起反作用。本人以为项目宁少勿滥，不然就是白花钱。
热心网友
时间：2022-04-28 03:55
就是真的也不能去，暴露了种姓基因。以后国际形势紧张，自己怎么被灭族的都不知道。
