某药厂的微生物检测室未按规定设置阳性对照室,请运用GMP的知识,分析该案例违反GMP什么条款？
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发布时间：2022-04-23 22:41
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热心网友
时间：2023-10-12 13:05
保健品GMP认证是参照《保健食品良好生产规范审查表》进行审查的，其中编号第124条“（1）现场查看是否有符合要求的微生物和理化检验室及相应的仪器设备”
