怎么判断WB是不是稳定
发布网友
发布时间：2022-04-25 04:44
共5个回答
热心网友
时间：2023-10-26 20:30
电脑硬件问题。根据你的描述，判断WB是不是稳定。
解决方法是：1，硬盘运行读写比较平顺，没有刺耳噪音。2，用硬盘检测软件查看没有问题。3，用硬盘坏道检查软件没有发现坏道。
热心网友
时间：2023-10-26 20:30
本人亲测 体验极差 不好
热心网友
时间：2023-10-26 20:31
解决方法是：1，硬盘运行读写比较平顺，没有刺耳噪音。2，用硬盘检测软件查看没有问题。3，用硬盘坏道检查软件没有发现坏道。
热心网友
时间：2023-10-26 20:32
同型对照（Isotype Control）：使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白，用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。如果一抗是多抗，可以用an normal serum（与一抗相同的正常血清） （must be the same species as primary antibody）。This control is easy to achieve and can be used routinely in immunohistochemical staining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同，应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子：比如检测一抗为单抗的mouse anti rat CD11b，clone OX-42 purified IgG，那么它的isotype 是mouse IgG2a， 所以可以用purified（纯化的） mouse IgG2a来做OX-42的同型对照（Isotype Control）。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。
同型对照：是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类，若使用直接免疫荧光染色法，同型对照也应标记荧光色素，如IgG1 FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外，同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F：P比值（标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为zui佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，zui好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。
3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：
（1） 钙荧光探针负载；
（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。
（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax值。
（4）加入EGTA，20%26mu;l（钙螯合剂），孵育1~10min，激发波长488nm测定
热心网友
时间：2023-10-26 20:32
1楼: ...阳性判断。WB确证实验带型gp160和p24是什么意思？gp...
6楼: ...4378，比值0.4几，有没有懂得解释一下是否处于急性期！
