发布网友 发布时间:2022-04-24 10:31
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热心网友 时间:2023-07-11 01:09
16S rRNA所对应的 16S rDNA基因在细菌基因组中具有高度保守性;对于同一种细菌其16S rDNA基因组的同源性应大于70 %。对16S rDNA而言,如果出现3个碱基以上的差异就可以断定细菌不属于同一种属;
热心网友 时间:2023-07-11 01:09
16S 核糖体RNA(16S ribosomal RNA,或简称为 16S rRNA)是原核生物的核糖体中30S 亚基的组成部分。16S rRNA的长度约为1,542 nt。 一个细菌的细胞中可包含多种具有不同序列的16S rRNA
已知16S rRNA具有如下几项功能:
16S rRNA具有与原核生物核糖体大亚基中的23S rRNA相似的结构决定功能,可作为核糖体蛋白质结合的架构。在足量Mg2+存在下分离到的16S rRNA处于紧密状态,其空间结构与30S 亚基的大小和形状十分相似。
16S rRNA的3'端含有能与mRNA上游AUG起始密码子通过氢键结合的反夏因-达尔加诺序列。另有发现表明,16S rRNA中1,505-1,539的CCUCC序列与mRNA的相应序列有互补关系。
16S rRNA能通过氢键与23S rRNA结合,增强原核生物70S 核糖体一大一小两个亚基(50S 亚基与30S 亚基)结合时的稳定性。
16S rRNA能通过其1,492及1,493的腺嘌呤残基(参见嘌呤分子结构图解)的N1原子与mRNA骨架上的2'OH基团之间产生氢键,使核糖体A位密码子-反密码子的碱基互补配对稳定化。
通用前体
由于不同种的真细菌与古细菌间的16S rRNA基因(16S rDNA)是高度保守的,16S rDNA常被用于对各种生物进行的系统发育学方面的研究这种运用16S rRNA对生物进行系统发育学研究的方法由卡尔·沃斯(Carl Woese)开创。另外,线粒体和叶绿体中的rRNA也都被扩增了。 在获得能提供系统发育学信息的16S rRNA分子时需要利用通用PCR引物对16S rRNA分子进行扩增。 16S rRNA序列的对比分析需要在这类“通用引物”的脱氧核糖核酸分子的辅助下完成,这类分子具有如下序列:
8UA正向:5'-AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG-3'
519B反向:5’-GTA TTA CCG CGG CKG CTG-3'
反向:ACG GCT ACC TTG TTA CGA CTT
这类引物因并未在近期发现的几种属于纳古菌门(Nanoarchaeota)的热液古菌中分离识别出来,也被称为准通用引物。