Gilbert综合征是什么病
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原来，这位学生从小就有一个毛病，只要一运动，眼睛和皮肤就会发黄。化验检查结果为血清胆红素升高。吃点药物，休息几天，眼睛和皮肤黄染就会消失。 多年来，父亲带着他四处求医，多次住院检查，但各型肝炎病毒学指标均呈阴性反应。后来，医生为他进行肝穿组织学检查后，这位学生的神秘怪病终于*大白。 他得的是一种叫做Gilbert综合征的疾病。这种病属于先天性非溶血性黄疸，是一种体质性黄疸。体质性黄疸还包括Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征、Crigler-Najjar综合征等疾病。 ? Gilbert综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍性疾病，好发于青少年。其表现为无器质性病变的非溶血性的间歇性非结合性高胆红素血症。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)基因启动子区的基序多态，是发生Gilbert综合征的分子遗传学基础。 这种病为一种良性疾病，除黄疸外，多无其他明显症状。受凉、过劳、饮酒、饥饿、感染、情绪波动等可诱发或加重，个别患者伴有轻度消化道症状。 对于Gilbert综合征一般无需特殊治疗，当眼睛和皮肤明显发黄影响到美观时，可试用苯巴比妥，效果较好。 Gilbert综合征虽然可持续一生，但患者的寿命并不低于健康人。因此，这些患者的学习和工作都不会受到影响。这位学生只要出示医院的诊断证明书，大学录取应该不受影响。
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