酯化反应问题
发布网友
发布时间：2024-10-04 15:06
共5个回答
热心网友
时间：2024-10-04 15:17
我是这么理解的:
记得酯的水解吧,酯水接是把C=O键旁边的碳氧单键给打断掉,那么就说明,O=C-O这个结构中C-O键很不稳定.那么在羧酸中,COOH就存在O=C-O-H这个结构,所以C-O键容易被打断,因此酸脱羟基.至于醇中的-OH,应该你也知道它可以电离出H+离子,估计在羧酸为催化剂的情况下会较为大量的电离出来,所以就脱去了H.
热心网友
时间：2024-10-04 15:17
通过放射原子示踪法，测定得到。
但如果为叔醇则相反，醇将失去OH。
热心网友
时间：2024-10-04 15:20
这是实验的结果，没有为什么，实验就是这样...
热心网友
时间：2024-10-04 15:22
非三言两语可以 说白也。。。
建议你把（有机化学）教材拿来看看。
热心网友
时间：2024-10-04 15:19
事实就是这样的！
