如何从土壤中分离PGPR

发布网友 发布时间:2024-10-23 20:53

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热心网友 时间:2024-11-10 09:48

用得非常多,如高盐察氏培养基培养真菌的培养基,玫瑰孟加拉琼脂,PDA琼脂等,这些琼脂配方中经常含有的成分基本上抑制细菌真菌菌落生长出来。
一般的入场25克土壤加水225毫升(稀释10倍),然后组合(根据目标细菌的数量样本的大致范围,确定适当的稀释倍数,如果你不知道,你可以得到几个这样的稀释倍数,否则浓度过高的殖民地在一起不能分开)。移液器1毫升稀释对板,倾灭菌,并冷却至45度左右的水平混合的的真菌培养15毫升约由震动设置25-28度,培养7天,观察所得到的菌落。

热心网友 时间:2024-11-10 09:46

建议你上维普数据库或者万方数据库、检索论文。。如果需要相关的论文,你也可以借助你在大学的同学,免费帮你下载。。。

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