裸花紫珠栓鉴别
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发布时间：2024-10-24 08:43
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热心网友
时间：2024-11-14 08:54
取本品1粒，加水10ml，加热溶解，使用硅胶H8g，搅拌均匀后在105℃下烘烤1小时，取出后冷却30分钟，研磨成细粉，转移至锥形瓶内。加入醋酸乙酯40ml，超声处理20分钟后过滤，蒸发滤液至干，保留残渣，加入甲醇1ml溶解，形成供试品溶液。
接着，取裸花紫珠对照药材2g，加入水100ml，煎煮60分钟，保持微沸，放冷后补充水至约60ml，摇匀后过滤，用脱脂棉提取醋酸乙酯两次（30ml、20ml），合并提取液后蒸干，保留残渣加入甲醇1ml溶解，形成对照药材溶液。
采用薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B），吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl，点在同一块用0.5%氢氧化钠溶液制成的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17:2:1）为展开剂展开。取出晾干后，喷上三氯化铝试液，于105℃烘10分钟后，在紫外光灯（365nm）下检查。供试品色谱中，在与对照药材色谱相对应的位置，展现出相同的*荧光斑点。
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时间：2024-11-14 08:54
取本品1粒，加水10ml，加热溶解，使用硅胶H8g，搅拌均匀后在105℃下烘烤1小时，取出后冷却30分钟，研磨成细粉，转移至锥形瓶内。加入醋酸乙酯40ml，超声处理20分钟后过滤，蒸发滤液至干，保留残渣，加入甲醇1ml溶解，形成供试品溶液。
接着，取裸花紫珠对照药材2g，加入水100ml，煎煮60分钟，保持微沸，放冷后补充水至约60ml，摇匀后过滤，用脱脂棉提取醋酸乙酯两次（30ml、20ml），合并提取液后蒸干，保留残渣加入甲醇1ml溶解，形成对照药材溶液。
采用薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B），吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl，点在同一块用0.5%氢氧化钠溶液制成的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17:2:1）为展开剂展开。取出晾干后，喷上三氯化铝试液，于105℃烘10分钟后，在紫外光灯（365nm）下检查。供试品色谱中，在与对照药材色谱相对应的位置，展现出相同的*荧光斑点。
